محاسبه ویسکوزیته گاز هیدروژن و ارائه اصل حالتهای متناظر توسعه یافته در فشارهای بالا
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران - دانشکده علوم
- نویسنده مهسا سادات میرعلی نقی
- استاد راهنما حسن بهنژاد
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1380
چکیده
هدف اصلی این کار تحقیقی محاسبه تصحیح مرتبه اول چگالی برای ویسکوزیته گاز هیدروژن و ارائه اصل حالتهای متناظر برای این گاز در فشارهای بالاست. میزان قابلیت و توانمندی این روش در مقایسه با داده های تجربی در دسترس مورد بحث و بررسی خواهد گرفت. این پایان نامه مشتمل بر سه فصل است. در فص اول ابتدا به شرح اجمالی دیدگاههای موجود در مطالعه فرایندهای انتقالی خواهیم پرداخت . در ادامه عبارتهای کوانتمی ضریب دوم ویریال ، چگونگی تبدیل انها به انتگرالهای فضای فاز در مکانیک کلاسیک و تقسیمات فضای فاز به سهم های آزاد ، مقید و شبه پایدار ارائه شده است. در فصل دوم بر پایه این فرمالیزم ، تقسیمات نسبی فضای فاز برای ضریب دوم ویریال (فشار) معرفی می شود تا در عبارتهای مربوط به مشارکتهای مختلف ضریب دوم ویریال ویسکوزیته مورد استفاده قرار گیرد. در این فصل سهم های آزاد مقید و شبه پایدار ضریب دوم ویریال (فشار) ، همچنین انتگرالهای برخورد کاهش با استفاده از پتانسیل واقعی برای گاز هیدروژن توسط برنامه های کامپیوتری مختلف محاسبه شده وار آنجا ضریب ویریال ویسکوزیته حاصل از برهمکنش دو - منومر ، سه - منومر ، منومر - دیمر و مجموع آنها در دمااهای مختلف بدست می آیدو در فصل سوم این پژوهش ابتدا تلاش می شود که با بکار بردن تصحیح مرتبه اول چگالی ، ویسکوزیته گاز هیدروژن در چگالیهای متوسط بر مبنای نظریه رینواتر - فرند تعیین و با نتایج تجربی مقایسه شود. نتایج حاصله تایید نمود مدل پتانسیل msvکه اخیرا با استفاده از روش وارونی مستقم ارائه شده بهترین تطابق را با داده های ترموفیزیکی فاز گازی نشان میدهد. با توجه به برقراری اصل حالات متناظر برای ویسکوزیته سیالات رقیق می توان حالتهای متناظر را برای سیالات چگال نیز با دقت نسبتا خوبی توسعه داد. از طریق این رهیافت و با نتیجه به اینکه شکل کلی تابع انرژی پتانسیل هیدروژن و گازهای نادر یکسان و تفاوت آنها فقط در پارامترهای پتانسیل می باشد، فرمول همبستگی ارائه شده برای محاسبه تابع انحراف ویسکوزیته گازهای نادر به گاز هیدروژن تعمیم داده د و بدین ترتیب ویسکوزیته این گاز در محدوده دمایی (170 -400 k) و تا فشار (200mpa) با دقتی در حدود نایقینی های تجربی بدست آمد. شایان ذکر است این روش می تواند برای محاسبه هدایت گرمایی هم توسعه یابد که این امر مستلزم داشتن اطلاعات کافی از سهم شیوه های حرکات انتقالی و درونی گاز رقیق است.
منابع مشابه
محاسبه سهم غیرکروی ضریب دوم ویریال و قانون حالتهای متناظر توسعه یافته برای مخلوطهای هیدروژن و گازهای نادر
تلاش برای بدست آوردن معادله حالتی که انحراف از گاز ایده آل را بخوبی نشان دهد از مدتها پیش شروع شده بود. در این ارتباط کامرلینگ اونز (kamerlingh onnes) اولین کسی بود که معادله ویریال را به صورت یک سری توانی ارائه کرد، در این معادله ضرایب ویریال توابعی از دما و نوع گاز هستند، که برای معرفی معادله ویریال باید ضرایب ویریال تعیین شوند. برای هر یک از ضرایب ویریال یک تفسیر فیزیکی وجود دارد. ضریب د...
15 صفحه اولتوسعه روشی با راندمان جداسازی بالا برای تغلیظ گاز سولفید هیدروژن در مخلوط گازهای اسیدی
در این پژوهش برای جداسازی گاز سولفید هیدروژن از مخلوط گازهای اسیدی، فرآیندی با راندمان بالا توسعه داده شده است. در این فرآیند عوامل اصلی تاثیر گذار شامل نوع حلال، چیدمان فرآیندی و شرایط فرآیندی مناسب هستند. به دلیل محدودیتهای موجود در نرم افزارهای شبیه ساز تجاری، از حلالهای متدوال شیرین سازی استفاده شده است. با استفاده از نرم افزار شبیه ساز تجاری Hysys ابتدا از میان آمینهای دیایزوپروپانول ...
متن کاملمحاسبه دقیق چگالی سوخت بیولوژیکی-هیبریدی 1- بوتانول و سیکلوهگزان در فشارهای بسیار بالا
امروزه افزایش تولید گازهای گلخانهای به یک معضل جدی برای صنایع و محیط زیست تبدیل شده است. استفاده از سوخت های جایگزین مانند سوخت های بیولوژیکی بمنظور کاهش تولید گازهای گلخانه ای مانند کربن دی اکسید بسیار مورد توجه قرار گرفته است. در این مقاله معادلههای ترمودینامیکی مختلف بمنظور محاسبه چگالی سوخت هیبریدی 1-بوتانول1+ سیکلوهگزان2 در فشارهای بین 30 تا 70 مگاپاسکال ارزیابی شده است.انتخاب معادله م...
متن کاملاصلاح معادله gma برای محاسبه خواص ترمودینامیکی گاز طبیعی و lng در فشارهای بالا
در این مطالعه یک معادله حالت برای پیش بینی خواص ترمودینامیکی گازطبیعی و lng ارائه شد. این معادله حالت با اصلاح یک معادله حالت دیگر که توسط گوهرشادی و همکارانش استنتاج شده بود، بدست آمد. معادله گوهرشادی و همکارانش که به gma مشهور است برای محاسبه دانسیته مواد در فاز مایع با دقت بسیار زیادی استفاده می شود. اما این معادله حالت نمی تواند دانسیته مواد را در فاز گاز و به تبع آن گاز طبیعی پیش بینی کند....
15 صفحه اولتوسعه روشی با راندمان جداسازی بالا برای تغلیظ گاز سولفید هیدروژن در مخلوط گازهای اسیدی
در این پژوهش برای جداسازی گاز سولفید هیدروژن از مخلوط گازهای اسیدی، فرآیندی با راندمان بالا توسعه داده شده است. در این فرآیند عوامل اصلی تاثیر گذار شامل نوع حلال، چیدمان فرآیندی و شرایط فرآیندی مناسب هستند. به دلیل محدودیتهای موجود در نرم افزارهای شبیه ساز تجاری، از حلالهای متدوال شیرین سازی استفاده شده است. با استفاده از نرم افزار شبیه ساز تجاری hysys ابتدا از میان آمینهای دیایزوپروپانول ...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه تهران - دانشکده علوم
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023